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Púrpura trombocitopénica idiopática
                                     

ⓘ Púrpura trombocitopénica idiopática

La púrpura trombocitopénica inmunológica, conocida también como púrpura trombocitopénica idiopática, es una enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza por la destrucción prematura de plaquetas debido la unión de un autoanticuerpo, habitualmente de clase inmunoglobulina IgG, a las glucoproteínas plaquetarias y la posterior depuración por el sistema fagocito mononuclear.

Se caracteriza por la eliminación de las plaquetas del sistema fagocítico mononuclear, específicamente en el bazo, originando un aumento en la producción de las plaquetas procedente de la medula ósea. ​

                                     

1. Introducción

Las plaquetas también denominadas trombocitos, son fragmentos citoplasmáticos provenientes de una célula conocida como megacariocito células presentes en la circulación estos formaran coágulos sanguíneos también serán participes en hemorragias ya que estos repararan el daño en vasos sanguíneos. ​

                                     

2. Definición

La púrpura trombocitopénica idiopática PTI es una patología invasiva autoinmune que se relaciona con el descenso de la vida media de las plaquetas. Hoy en día se conoce que el mecanismo fisiopatológico primordial de esta enfermedad es un desequilibrio de los linfocitos T, proporcionando una respuesta tanto celular como humoral, contra antígenos plaquetarios. ​

                                     

3. Clasificación

La PTI se clasifica como sigue:

  • A) Por tiempo, en cuanto la duración de la trombocitopenia
PTI aguda con la evolución menos de 6 meses PTI crónica con evolución más de 6 meses PTI crónica refractaria sin respuesta a esplenectomía
  • B) En función de la presencia o ausencia de otras enfermedades
Primaria - ausencia de otras enfermedades Secundaria - presencia de otra enfermedad

El 70 a 80% de los casos de púrpura trombocitopénica idiopática suele ser primaria y el otro 20 a 30% restante secundaria, así que podemos deducir que la principal causa es la que carece de dicha asociación. ​ causada por defecto en el número de plaquetas circulantes en sangre (